LIS na fase analítica: tecnologia como garantia de qualidade e confiabilidade nos exames 

A qualidade de um exame laboratorial não depende apenas da competência técnica da equipe ou da precisão dos equipamentos.  

Na fase analítica, onde os testes são executados e os resultados são gerados, a tecnologia da informação exerce um papel decisivo. É nesse cenário que o LIS (Laboratory Information System) se consolida como um dos principais aliados da qualidade laboratorial. 

Mais do que organizar informações, o LIS estrutura fluxos, reduz riscos e assegura que cada exame seja processado de forma segura, rastreável e padronizada. 

Por que a fase analítica exige controle rigoroso? 

A fase analítica envolve atividades críticas, como execução dos testes laboratoriais, operação de analisadores automatizados, aplicação de metodologias específicas e validação técnica dos resultados. 

Falhas nessa etapa, como troca de amostras, parâmetros incorretos ou erros de digitação, comprometem todo o processo de liberação de resultados dos exames. Por isso, o controle analítico precisa ser preciso, contínuo e sistematizado, algo praticamente inviável sem o apoio de um LIS. 

LIS na fase analítica: organização que evita falhas 

 O LIS atua como um orquestrador da rotina analítica, conectando pedidos, amostras, equipamentos e profissionais em um único ambiente digital. Esse controle centralizado garante que cada exame seja executado conforme o pedido original, que as amostras sejam corretamente vinculadas aos testes e as análises sigam critérios técnicos previamente definidos.  

Com isso, o laboratório passa a ter 

  • Redução das variações operacionais 
  • Aumento  da confiabilidade dos resultados. 

Integração com equipamentos: menos intervenção humana, mais precisão 

Um dos grandes diferenciais do LIS na fase analítica é a integração direta com os equipamentos laboratoriais. Essa funcionalidade permite que os pedidos de exames sejam enviados automaticamente para os analisadores e que os resultados retornem ao sistema sem necessidade de digitação, mantendo as informações críticas registradas em tempo real.  

Ao eliminar a transcrição manual, o LIS proporciona redução significativa dos erros humanos, aumentando a produtividade e preservando a integridade dos dados. 

Padronização analítica como base da qualidade 

 A padronização é um dos pilares da qualidade laboratorial. Com o LIS, o laboratório consegue garantir o cumprimento das regras e protocolos para cada tipo de exame, a uniformidade na execução das análises e ainda aprimorar a consistência entre diferentes turnos e unidades. 

Esse nível de controle é essencial para atender normas e programas de acreditação, além de fortalecer a credibilidade dos resultados junto a médicos e pacientes. 

Rastreabilidade analítica: segurança em cada detalhe 

O LIS oferece rastreabilidade completa da fase analítica, registrando todas as informações relacionadas ao exame, como o equipamento utilizado, o profissional responsável pela ação (coleta, triagem ou liberação, por exemplo), a data e horário da análise e o histórico de alterações e validações. 

Essa rastreabilidade traz embasamento e evidências para auditorias, investigações de desvios e ações corretivas, além de garantir maior segurança jurídica e operacional para o laboratório. 

Apoio ao controle de qualidade interno 

A qualidade analítica não se limita à execução do exame. O LIS também contribui para o controle de qualidade, permitindo identificação precoce de desvios analíticos e bloqueio de resultados fora dos critérios estabelecidos. 

Dessa forma, o sistema atua de forma preventiva, evitando a liberação de resultados inconsistentes e protegendo a segurança do paciente. 

LIS como ferramenta estratégica para a gestão analítica 

Além do controle operacional, o LIS fornece dados essenciais para a gestão do laboratório, como indicadores de desempenho analítico, taxas de retrabalho, tempo médio de processamento e ocorrência de não conformidades. Essas informações permitem uma gestão mais eficiente, orientada por dados e focada na melhoria contínua dos processos. 

Nepher: precisão, controle e confiabilidade para seu laboratório de análises clínicas 

A fase analítica exige precisão, controle e confiabilidade e o Nepher, nosso LIS, é o sistema que conecta todos esses fatores.  

Integração com equipamentos. Padronização de processos. Rastreabilidade de todas as ações. 

Investir em um LIS robusto não é apenas uma decisão tecnológica, mas uma estratégia para elevar o padrão de qualidade, fortalecer a segurança do paciente e garantir a sustentabilidade do laboratório no longo prazo. 

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